1,3-Di-tert-butyl-5-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylidene]-cyclopenta-1,3-diene | 20061-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butyl-5-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylidene]-cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: (5E)-1,3-ditert-butyl-5-(2,2-dimethylpropylidene)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 20061-15-8
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: YOWRBOHIOLNKEI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-5-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylidene]-cyclopenta-1,3-diene 、 2-methoxyphenyllithium 生成 1-[1-(2,4-Di-tert-butyl-cyclopenta-1,4-dienyl)-2,2-dimethyl-propyl]-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  芳氧基钛化合物催化叔丁基乙炔三聚制备1,3,6-三(叔丁基)富烯

  摘要：

  炔烃链段的 [2 + 2 + 2] 环加成生成芳烃核是有机过渡金属化学中最普遍和研究最多的反应之一。 1,2 相比之下，只有零星报道三种化学计量转化炔单元通过正式的 [2+2+1] 环加成进入富烯核。 3,4 在本文中，我们报告了我们对芳氧基钛催化剂体系的初步合成和机理研究，该体系选择性地将叔丁基乙炔转化为相应的富烯.

  DOI：

  10.1021/ja972306k
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 生成 1,3-Di-tert-butyl-5-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylidene]-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  CHUXADZHAN G. A.; ABRAMYAN ZH. I.; TONYAN G. M.; SAGRADYAN L. I.; EHLBAKY+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 9, 1831-1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avram,M. et al., Chemische Berichte, <hi>1971</hi>, vol. 104, p. 3486 - 3497
  作者：Avram,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Trimerization of <i>tert</i>-Butylacetylene to 1,3,6-Tri(<i>tert</i>-butyl)fulvene Catalyzed by Titanium Aryloxide Compounds
  作者：Eric S. Johnson、Gary J. Balaich、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja972306k

  日期：1997.11.1

  scattered reports of the stoichiometric conversion of three alkyne units into the fulvene nucleus via a formal [2+2+1] cycloaddition.3,4 In this paper, we report on our initial synthetic and mechanistic studies of a titanium aryloxide catalyst system which selectively converts tert-butylacetylene into the corresponding fulvene.

  炔烃链段的 [2 + 2 + 2] 环加成生成芳烃核是有机过渡金属化学中最普遍和研究最多的反应之一。 1,2 相比之下，只有零星报道三种化学计量转化炔单元通过正式的 [2+2+1] 环加成进入富烯核。 3,4 在本文中，我们报告了我们对芳氧基钛催化剂体系的初步合成和机理研究，该体系选择性地将叔丁基乙炔转化为相应的富烯.
• CHUXADZHAN G. A.; ABRAMYAN ZH. I.; TONYAN G. M.; SAGRADYAN L. I.; EHLBAKY+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 9, 1831-1837
  作者：CHUXADZHAN G. A.、 ABRAMYAN ZH. I.、 TONYAN G. M.、 SAGRADYAN L. I.、 EHLBAKY+

  DOI：——

  日期：——