6-氟-4-氧代-7-哌嗪-1-基-1H-喹啉-3-羧酸 | 78295-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-4-氧代-7-哌嗪-1-基-1H-喹啉-3-羧酸
• 英文名称: Desethylenenorfloxacin
• 英文别名: 6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 78295-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 291.28
• InChiKey: UJWJPWVJLPLLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 6-氟-4-氧代-7-哌嗪-1-基-1H-喹啉-3-羧酸 生成 6-fluoro-7-(4-formyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HAKAHO, DZYUNDZI;FURUMIYA, TOSIO;TAKASEH, JOSIYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of quinoline antibacterial compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0350950A1

  公开（公告）日：1990-01-17

  A process for preparing substituted 7-(piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline carboxylic acid derivative antibacterial agents by reacting a carbamate protected piperazine derivative with a 7-halo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline carboxylic acid derivative.

  通过将羰酸酯保护的哌嗪衍生物与7-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉羧酸衍生物反应，制备取代的7-(哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸衍生物抗菌剂的方法。
• POLYMER MOLDING COMPOUNDS CONTAINING PARTIALLY NEUTRALIZED AGENTS
  申请人：Dujardin Ralf

  公开号：US20100094230A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to polymer molding compositions rendered antibacterial, antiprotozoic, or antimycotic by using partially neutralized active ingredients, to processes for their production, and to their use in moldings, in particular in medical items.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLINE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1990000551A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) A process for preparing substituted 7-(piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline carboxylic acid derivative antibacterial agents by reacting a carbamate protected piperazine derivative with a 7-halo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline carboxylic acid derivative.(FR) On a mis au point un procédé de préparation d'agents antibactériens dérivés d'acide carboxylique de 7-(pipérazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline à substitution, consistant à faire réagir un dérivé de pipérazine protégé par du carbamate, avec un dérivé d'acide carboxylique de 7-halo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline.