3-(1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-5-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-5-yl)urea
• 英文别名: [2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]urea
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₄O
• 分子量: 270.21
• InChiKey: KGGQFGIRKAXSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-3-(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea 、 Dicaesio carbonate 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 14346,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy 、 4-fluorophenyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 14346,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)-4-fluorophenyl)-3-(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea (0.064 g, 19% yield)的产率得到3-(1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了1-(3-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1,-三氟-2-甲基丙烷-2-基)异恶唑-3-基)脲的组合物，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或紊乱的症状。

  公开号：

  US09320739B2

文献信息

• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION

  公开号：US20150246042A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  本发明提供了用于调节RAF激酶活性的化合物、组合物和方法，包括BRAF激酶，用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。
• US9730937B2
  申请人：——

  公开号：US9730937B2

  公开（公告）日：2017-08-15