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(1R,2R,4R,5S)-4-iodo-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]-octane-2-carboxylic acid methyl ester | 78215-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,4R,5S)-4-iodo-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]-octane-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-iodo-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
(1R,2R,4R,5S)-4-iodo-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]-octane-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
78215-74-4
化学式
C9H11IO4
mdl
——
分子量
310.088
InChiKey
RJJDQXDNQYZKGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • 一种有机卤代化合物的还原脱卤方法
    申请人:华中科技大学
    公开号:CN109265499B
    公开(公告)日:2020-10-02
    本发明公开了一种有机卤代化合物的还原脱卤方法,该方法是将有机卤代化合物R‑X、非贵金属促进剂、硫化物以及碱进行混合发生还原脱卤反应,得到还原产物R‑H;其中,R选自烷基以及芳香基中至少一种;X选自碘、溴以及氯中的至少一种。本发明对还原脱卤反应中所采用的各个原料的种类及配比(尤其是促进剂的具体种类)以及相应反应条件等进行研究与改进,与现有技术相比能够有效解决需要使用剧毒或者昂贵的试剂、基团耐受性差、底物适用范围窄等问题。
  • 一种氘代化合物的合成方法
    申请人:华中科技大学
    公开号:CN109265304B
    公开(公告)日:2020-09-08
    本发明公开了一种氘代化合物的合成方法,将如式(I)所示的卤代化合物、如式(II)所示的硫化物、促进剂、碱及氘代溶剂混合反应得到如式(III)所示的还原氘代产物;所述反应的反应方程式如下;其中,R1、R2、R3、R4均选自烷基、芳香基、酰基、氢原子和氘原子中的至少一种;X选自碘,溴、氯中的至少一种。本发明利用常见重水和氘代醇类为氘源,通过一个简单的还原反应高效实现了化合物的氘代标记,与现有技术相比,不需要采用价格昂贵、有毒、易燃易爆的氘源试剂。
  • MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
    申请人:PARSY Christophe Claude
    公开号:US20120207703A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.
    本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物,例如,Formula I的化合物,以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
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