(1'S,2''S,3''R,4''S)-2-<1--2-(4-imidazolyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one | 124156-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,2''S,3''R,4''S)-2-<1--2-(4-imidazolyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one
• 英文别名: (2S)-N-[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(3-oxo-1,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indol-2-yl)propanamide
• CAS: 124156-55-4
• 化学式: C₃₀H₄₁N₅O₄
• 分子量: 535.687
• InChiKey: DNHKSPVXSNANOO-KJNQLLBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 N-ethyl-N’-(diethylaminopropyl)-carbodiimide 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (1'S,2''S,3''R,4''S)-2-<1--2-(4-imidazolyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rigid, heterocyclic dipeptide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a060

文献信息

• KEMPF, DALE J.;CONDON, STEPHEN L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1390-1394
  作者：KEMPF, DALE J.、CONDON, STEPHEN L.

  DOI：——

  日期：——
• US4994477A
  申请人：——

  公开号：US4994477A

  公开（公告）日：1991-02-19
• Synthesis of rigid, heterocyclic dipeptide analogs
  作者：Dale J. Kempf、Stephen L. Condon

  DOI：10.1021/jo00291a060

  日期：1990.2