6-氟靛红酸酐 | 78755-94-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氟靛红酸酐
• 中文别名: 5-氟-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮
• 英文名称: 5-fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Fluoroisatoic anhydride；5-fluoro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 78755-94-9
• 化学式: C₈H₄FNO₃
• mdl: MFCD00112979
• 分子量: 181.123
• InChiKey: VAAIGNBVENPUEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230℃
• 密度：
  1.502

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  N
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

制备方法与用途

制备方法

用于制备心脑血管、抗炎杀菌药等中间体。

用途简介

目前暂无具体用途介绍。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟靛红酸酐 在 N-甲基吗啉 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -5.0~95.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 艾代拉利司
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMORPHOUS IDELALISIB AND ITS PREMIX
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'IDÉLALISIB AMORPHE ET SON MÉLANGE PRÉLIMINAIRE

  摘要：

  提供了制备非晶态idelalisib的过程。还提供了制备非晶态idelalisib预混物的过程。

  公开号：

  WO2016147206A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟靛红 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-氟靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  色胺菊酯及其衍生物的发现及其通过细胞凋亡和自噬途径体外抗 NSCLC 的活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型色胺酮衍生物，并评估了它们对选定的人类癌细胞系，即肺癌 (A549)、慢性粒细胞白血病 (K562)、前列腺 (PC3) 和活细胞 (HepG2) 的抑制活性使用甲基噻唑基四唑鎓比色法 (MTT) 测定。在测试的化合物中，化合物 C1 对 A549 细胞系表现出良好的抑制作用，IC50 值为 0.55 ± 0.33 µM。通过细胞迁移实验观察细胞形态学结果表明，C1处理可显着抑制A549细胞的迁移。此外，经C1处理后，A549细胞表现出典型的凋亡形态和明显的自噬。此外，细胞凋亡和线粒体膜电位的检测表明，C1通过调节Bcl2家族成员的水平并破坏线粒体膜电位来诱导A549细胞凋亡。化合物C1还抑制细胞周期蛋白D1的表达并增加A549细胞中p21的表达，以剂量依赖的方式诱导细胞周期停滞在G2/M期。进一步的机制研究发现，C1 显着增加了从 LC3-I 到 LC3-II

  DOI：

  10.3390/ijms24021450

文献信息

• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。
• Structure−Activity Relationships of a Series of Substituted Benzamides:  Potent D₂/5-HT₂ Antagonists and 5-HT_1a Agonists as Neuroleptic Agents
  作者：Mark H. Norman、Greg C. Rigdon、William R. Hall、Frank Navas

  DOI：10.1021/jm950551d

  日期：1996.1.1

  A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability to bind to dopamine D2, serotonin 5-HT2, and serotonin 5-HT1a

  制备了一系列取代的（4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）苯甲酰胺衍生物，并将其评估为潜在的非典型抗精神病药。目标化合物可以很容易地从其苯甲酰氯，苯甲酸或等位酸酐的前体制备，并在体外评估它们与多巴胺D2、5-羟色胺5-HT2和5-羟色胺5-HT1a受体结合的能力。为了评估这些化合物的潜在抗精神病活性，我们研究了它们在小鼠中抑制阿扑吗啡诱导的爬升反应的能力。进一步评估了选定的化合物，以确定其潜在的副作用。本文讨论了单取代的和多取代的苯甲酰胺的结构-活性关系。尽管几种类似物在体外和体内具有潜在的非典型抗精神病药活性，但蒽环酰胺77（1192U90）的药理作用却十分出色。这项研究的结果是，选择1192U90（2-氨基-N-（4-（4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基）丁基）苯甲酰胺盐酸盐进行进一步评估。目前正在I期临床试验中，作为一种潜在的非典型抗精神病药。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。