(E)-1-(4-Ethyl-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone | 77264-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-Ethyl-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 77264-43-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: BZPCFIIAXVRDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Ethyl-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-ethylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Has, Chandra; Saharia; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 11, p. 614 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 4-乙基苯基丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(4-Ethyl-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Has, Chandra; Saharia; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 11, p. 614 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2‐Trifluoromethyl Pyridines through Multicomponent Kröhnke Reaction
  作者：Biqiong Hong、Yun Teng、Zheng Fang、Wei Wu、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/ejoc.202400299

  日期：2024.6.24

  A multicomponent Kröhnke reaction of chalcones with 1-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)pyridin-1-ium bromide and ammonium acetate is described. This strategy allows efficiently construction of a series of 2-trifluoromethyl pyridines with broad functional groups.

  描述了查耳酮与 1-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)吡啶-1-溴化鎓和乙酸铵的多组分 Kröhnke 反应。该策略允许有效构建一系列具有广泛官能团的2-三氟甲基吡啶。
• Reaction of 4-nitro-1,2-phenylenedl4mine with 1-(4-R-phenyl)-3-(4-nitrophenyl)propenones
  作者：N. N. Kolos、V. D. Orlov、D. Arisa、O. V. Shishkin、Yu. T. Struchkov、N. P. Vorob'eva

  DOI：10.1007/bf01169360

  日期：1996.1