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2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid | 3359-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid
英文别名
2-imino-5-methyl-[1,3]oxathiolane; hydrochloride;5-Methyl-1,3-oxathiolan-2-imine;hydrochloride;5-methyl-1,3-oxathiolan-2-imine;hydrochloride
2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid化学式
CAS
3359-79-3
化学式
C4H7NOS*ClH
mdl
——
分子量
153.633
InChiKey
NPOCJUBINNZELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    33.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Mercaptoacetate Derivatives. I. Reaction of Thiocyanatoacetic Esters with Aldehydes
    作者:Toshio Hayashi
    DOI:10.1246/bcsj.45.1507
    日期:1972.5
    An equimolar reaction of thiocyanatoacetic esters with aromatic aldehydes in the presence of sodium hydride, followed by treatment with hydrogen chloride, led to a mixture of 4-alkoxycarbonyl-5-aryl-2-imino-1,3-oxathiolane hydrochloride (3) and α-(S-carbamoylthio)-βchlorodihydrocinnamic ester (4). When excess aldehyde was used in the reaction, a small amount of 2,10-bis(α-chlorobenzyl)-4,8-dioxo-6-phenyl-5
    在氢化钠存在下,硫氰基乙酸酯与芳香醛发生等摩尔反应,然后用氯化氢处理,生成 4-烷氧基羰基-5-芳基-2-亚氨基-1,3-氧杂硫杂环戊烷盐酸盐 (3) 和α-(S-氨基甲酰硫基)-β氯二氢肉桂酸酯 (4)。当反应中使用过量醛时,得到少量的2,10-双(α-氯苄基)-4,8-​​二氧-6-苯基-5,7-二氮杂-3,9-二硫十一烷二酸酯(5) ,以及产物3和4。NMR研究表明,分离的产物3全部存在于一种异构体中,该异构体具有环中单键附近的4-酯和5-芳基顺式。表明产物 4 是由 3 的反式异构体重排形成的。
  • Wagner-Jauregg; Haering, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 377,382
    作者:Wagner-Jauregg、Haering
    DOI:——
    日期:——
  • Some Observations on the Reaction of Alkali Thiocyanates with Epoxides<sup>1</sup>
    作者:Charles C. Price、Paul F. Kirk
    DOI:10.1021/ja01106a035
    日期:1953.5
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