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3,3-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10a-octahydroxanthen-1-one | 492450-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10a-octahydroxanthen-1-one
英文别名
3,3-dimethyl-4,5,6,7,8,10a-hexahydro-2H-xanthen-1-one
3,3-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10a-octahydroxanthen-1-one化学式
CAS
492450-56-3
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
XLWNXZRNDHLUTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexene-1-carboxaldehyde3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 作用下, 反应 6.0h, 以77%的产率得到3,3-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10a-octahydroxanthen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6π-electrocyclization in water and application to natural products
    摘要:
    在水相介质中,通过多种环状1,3-二羰基化合物与若干α,β-不饱和醛的反应,以良好产率实现了吡喃的环保、简便、高效合成。关键策略是形式上的[3+3]环加成,通过多米诺Knoevenagel缩合/6π电环化反应实现。这一方法被应用于生物活性吡喃香豆素、吡喃喹啉酮和吡喃萘醌衍生物的合成,以及部分天然与合成产物的制备。
    DOI:
    10.1039/c0gc00265h
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文献信息

  • Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6π-electrocyclization in water and application to natural products
    作者:Ene Jin Jung、Byung Ho Park、Yong Rok Lee
    DOI:10.1039/c0gc00265h
    日期:——
    In water medium, environmentally benign, facile, and efficient synthesis of pyrans was achieved in good yields by the reactions of a variety of cyclic 1,3-dicarbonyls with several α,β-unsaturated aldehydes. The key strategy was a formal [3+3] cycloaddition by domino Knoevenagel/6π- electrocyclization. This methodology was applied to the synthesis of biologically interesting pyranocoumarin, pyranoquinolinone, and pyranonaphthoquinone derivatives along with selected natural and non-natural products.
    在水相介质中,通过多种环状1,3-二羰基化合物与若干α,β-不饱和醛的反应,以良好产率实现了吡喃的环保、简便、高效合成。关键策略是形式上的[3+3]环加成,通过多米诺Knoevenagel缩合/6π电环化反应实现。这一方法被应用于生物活性吡喃香豆素、吡喃喹啉酮和吡喃萘醌衍生物的合成,以及部分天然与合成产物的制备。
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