methyl-2-(2-bromoacetamido)-3-methyl-pentanoate | 1030380-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-(2-bromoacetamido)-3-methyl-pentanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-3-methylpentanoate
• CAS: 1030380-58-5
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₃
• 分子量: 266.135
• InChiKey: XCOCULMQCODKBT-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(2-bromoacetamido)-3-methyl-pentanoate 、 1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)butan-1-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到methyl 2-(2-(4-butyryl-2-fluorophenoxy)acetamido)-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Non-peptidic Cysteine Protease Inhibitors of P. falciparum Derived from Etacrynic Acid

  摘要：

  一系列依他尼酸衍生物被合成并筛选其对恶性疟原虫的体外活性，以及它们对重组表达的法西平-2和法西平-3的活性。该系列中活性最强的两种化合物对疟原虫的IC50值分别为9.0和18.8 μM。

  DOI：

  10.3390/molecules14010019
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸甲酯盐酸盐 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl-2-(2-bromoacetamido)-3-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Non-peptidic Cysteine Protease Inhibitors of P. falciparum Derived from Etacrynic Acid

  摘要：

  一系列依他尼酸衍生物被合成并筛选其对恶性疟原虫的体外活性，以及它们对重组表达的法西平-2和法西平-3的活性。该系列中活性最强的两种化合物对疟原虫的IC50值分别为9.0和18.8 μM。

  DOI：

  10.3390/molecules14010019

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Non-peptidic Cysteine Protease Inhibitors of P. falciparum Derived from Etacrynic Acid
  作者：Marie-Adrienne Dude、Ulrich Kaeppler、Monika Herb、Markus Schiller、Franziska Schulz、Birgit Vedder、Saskia Heppner、Gabriele Pradel、Jiri Gut、Philip Rosenthal、Tanja Schirmeister、Matthias Leippe、Christoph Gelhaus

  DOI：10.3390/molecules14010019

  日期：——

  A series of etacrynic acid derivatives was synthesized and screened for their in vitro activity against Plasmodium falciparum, as well as their activity against recombinantly expressed falcipain-2 and -3. The two most active compounds of the series displayed IC50 values of 9.0 and 18.8 μM against Plasmodia.

  一系列依他尼酸衍生物被合成并筛选其对恶性疟原虫的体外活性，以及它们对重组表达的法西平-2和法西平-3的活性。该系列中活性最强的两种化合物对疟原虫的IC50值分别为9.0和18.8 μM。