2-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine | 873663-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
• 英文别名: 2-Nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 873663-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 264.089
• InChiKey: PVNVIEYNXSXXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3-(2-amino-3H-benzo[d]imidazol-4-yl)-6-bromo-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-2-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1

文献信息

• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES TRISUBSTITUEES EN 2, 4, 6, UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005915A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of Qa, G1, G2, q, R3, r, R4, X1 and Qb have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  这项发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Qa、G1、G2、q、R3、r、R4、X1和Qb中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的生产中的应用。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。