4,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole | 832076-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• 英文别名: Oxazole, 4,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• CAS: 832076-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO
• 分子量: 241.213
• InChiKey: KOWRQNIBQWSZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到4-(氯甲基)-5-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噁唑
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of 2-Aryl-4-halomethyl-5-methyl-1,3-oxa­zoles by Highly Regioselective Direct Halogenation with NBS or NCS/MeCN

  摘要：

  描述了一种简单高效的合成2-芳基-4-溴甲基-5-甲基-1,3-噁唑2和2-芳基-4-氯甲基-5-甲基-1,3-噁唑3的方法。在温和条件下，2-芳基-4,5-二甲基-1,3-噁唑1与N-溴代琥珀酰亚胺和N-氯代琥珀酰亚胺在乙腈中反应，以中等至良好的收率提供了具有极高区域选择性的4-卤甲基异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834862
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of 2-Aryl-4-halomethyl-5-methyl-1,3-oxa­zoles by Highly Regioselective Direct Halogenation with NBS or NCS/MeCN

  摘要：

  描述了一种简单高效的合成2-芳基-4-溴甲基-5-甲基-1,3-噁唑2和2-芳基-4-氯甲基-5-甲基-1,3-噁唑3的方法。在温和条件下，2-芳基-4,5-二甲基-1,3-噁唑1与N-溴代琥珀酰亚胺和N-氯代琥珀酰亚胺在乙腈中反应，以中等至良好的收率提供了具有极高区域选择性的4-卤甲基异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834862

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1448523B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• N-ACYL NITROGEN HETEROCYCLES AS LIGANDS OF PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1638963B1

  公开（公告）日：2009-09-09