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benzyl [7-[(N-tert-butoxycarbonyl)(N-methyl)amino]-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl [7-[(N-tert-butoxycarbonyl)(N-methyl)amino]-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
英文别名
Benzyl 3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methyl-7-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]indolizine-1-carboxylate;benzyl 3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methyl-7-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]indolizine-1-carboxylate
benzyl [7-[(N-tert-butoxycarbonyl)(N-methyl)amino]-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C31H31N3O8
mdl
——
分子量
573.602
InChiKey
GVLQICRZIDDQEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以64%的产率得到benzyl [7-[(N-tert-butoxycarbonyl)(N-methyl)amino]-3-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-2-methylindolizin-1-yl]carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为I, 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义,或其药学上可接受的盐,以及其作为FGFs(成纤维细胞生长因子)抑制剂的药学组合物、制备和用途。
    公开号:
    US20060199962A1
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