N-ethylacrylamide 2-(4-formylbenzamide) | 1237754-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethylacrylamide 2-(4-formylbenzamide)
• 英文别名: N-acrylamidoethyl-(4-formylbenzamide)；N-(2-acrylamidoethyl)-4-formylbenzamide；4-formyl-N-[2-(prop-2-enoylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 1237754-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: RNMHBQOLOKOJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰苯甲酸酯二缩醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 N-ethylacrylamide 2-(4-formylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  用凝集素对碳水化合物官能化的聚合物骨架的动态组合文库进行模板化处理†

  摘要：

  概述了概念上设计凝集素大分子受体的新方法。碳水化合物官能化的聚合物脚手架动态组合库（PS-DCL）已在水溶液中通过将在糖苷配基中具有酰肼功能的碳水化合物可逆地偶联到醛官能化的聚合物支架上来制备。已经显示，PS-DCL响应于凝集素模板的添加而经历组成变化，其中聚合物支架优先结合识别添加的凝集素的碳水化合物单元。已经表明，这种成分变化产生的聚合物对所添加的凝集素的亲和力显着增强，结合自由能在5.2–8.8 kJ mol -1范围内增强观测到的。实验表明，这些增强作用不仅是优选碳水化合物在聚合物支架上的展示增加的结果，而且模板化也将关键残基重新组织到了战略位置，以便与靶标更牢固地相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob02587c

文献信息

• Chitosan-Acrylic Polymeric Nanoparticles with Dynamic Covalent Bonds. Synthesis and Stimuli Behavior
  作者：Herman Palacio、Felipe Otálvaro、Luis Fernando Giraldo、Gilles Ponchel、Freimar Segura-Sánchez

  DOI：10.1248/cpb.c17-00624

  日期：——

  Drug delivery represents one of the most important research fields within the pharmaceutical industry. Different strategies are reported every day in a dynamic search for carriers with the ability to transport drugs across the body, avoiding or decreasing toxic issues and improving therapeutic activity. One of the most interesting strategies currently under research is the development of drug delivery systems sensitive to different stimuli, due to the high potential attributed to the selective delivery of the payload. In this work, a stimuli-sensitive nanocarrier was built with a bifunctional acrylic polymer, linked by imine and disulfide bonds to thiolate chitosan, the latter being a biopolymer widely known in the field of tissue engineering and drug delivery by its biodegradability and biocompatibility. These polymer nanoparticles were exposed to different changes in pH and redox potential, which are environments commonly found inside cancer cells. The results proof the ability of the nanoparticles to keep the original structure when either changes in pH or redox potential were applied individually. However, when both stimuli were applied simultaneously, a disassembly of the nanoparticles was evident. These special characteristics make these nanoparticles suitable nanocarriers with potential for the selective delivery of anticancer drugs.

  药物传递是制药行业中最重要的研究领域之一。每天都有不同的策略被报道，旨在动态寻求能够在体内运输药物的载体，从而避免或减少毒性问题，提高治疗效果。目前研究中最有趣的策略之一是开发对不同刺激敏感的药物传递系统，因为其在选择性传递药物载荷方面具有很大的潜力。在这项工作中，构建了一种对刺激敏感的纳米载体，该载体由双功能丙烯酸聚合物构成，通过亚胺键和二硫键与硫醇壳聚糖相连，后者因其生物降解性和生物相容性在组织工程和药物传递领域广为人知。这些聚合物纳米颗粒暴露于不同的pH值和氧化还原电位变化中，这些环境在癌细胞内部是常见的。结果证明，当单独施加pH值或氧化还原电位变化时，纳米颗粒能够保持原始结构。然而，当同时施加两种刺激时，纳米颗粒的解聚现象显而易见。这些特殊特性使得这些纳米颗粒成为适合的纳米载体，具有选择性传递抗癌药物的潜力。
• pH triggered self-assembly of core cross-linked star polymers possessing thermoresponsive cores
  作者：Alexander W. Jackson、David A. Fulton

  DOI：10.1039/c1cc11785h

  日期：——

  Core cross-linked star polymers possessing responsiveness to pH and temperature stimuli have been prepared, and we demonstrate how changes to pH and temperature can be used to trigger the release and uptake of a hydrophobic dye.

  已经制备了核心交联星形高分子，这些高分子对pH和温度刺激具有响应性。我们展示了如何利用pH和温度的变化来激发疏水染料的释放和吸收。
• Templating a polymer-scaffolded dynamic combinatorial library
  作者：Clare S. Mahon、Alexander W. Jackson、Benjamin S. Murray、David A. Fulton

  DOI：10.1039/c1cc11998b

  日期：——

  A water soluble polymer-scaffolded dynamic combinatorial library whose members can interconvert through acylhydrazone exchange was prepared and shown to re-equilibrate in the presence of macromolecular templates.

  制备了水溶性聚合物骨架动态组合文库，其成员可通过酰基yl交换相互转化，并显示在存在大分子模板的情况下可重新平衡。
• Palacio, Herman; Segura-Sánchez, Freimar; Otálvaro, Felipe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2017, vol. 65, # 12, p. 1132 - 1143
  作者：Palacio, Herman、Segura-Sánchez, Freimar、Otálvaro, Felipe、Giraldo, Luis Fernando、Ponchel, Gilles

  DOI：——

  日期：——