1,2-diethylcyclobut-1-ene | 22735-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-diethylcyclobut-1-ene
• 英文别名: 1,2-Diaethyl-cyclobuten；1,2-Diethylcyclobuten；1,2-Diethylcyclobutene；1,2-diethylcyclobutene
• CAS: 22735-66-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: ZNHAXSHWILSFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 3-己炔 在 C₄₁H₃₆CoFeP₂⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1,2-diethylcyclobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃-炔 [2 + 2] 环加成和烯烃-二烯氢乙烯基化反应的明确定义的阳离子钴 (I) 预催化剂：金属环中间体的实验证据

  摘要：

  阳离子钴(I)芳烃配合物[(dppf)Co(η 6 -C 7 H 8 )][BAr F 4 ] (dppf = 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁；BAr F )的合成和表征描述了来自空气稳定钴前体的4 = B[(3,5-(CF 3 ) 2 )C 6 H 3 ] 4 )。在苯-d 6或四氢呋喃 (THF) 中溶解导致芳烃快速取代并生成 [(dppf)Co(η 6 -C 6 H 6 )][BAr F 4 ] 或 [(dppf)Co(THF) 2][BAr F 4 ]。后一种化合物通过 X 射线衍射和磁力测定的组合进行表征，并建立了S = 1 钴 (I) 衍生物。分离出的双（膦）钴配合物被评估为碳-碳键形成反应的预催化剂。观察到内部炔烃和烯烃的 [2 + 2] 环加成反应，钴预催化剂负载量为 0.25 mol%，具有高化学选择性。催化方法与路易斯碱性官能团兼容，优于原位- 生成的催化剂依赖于过量的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00473