(2-phenylquinolin-4-yl)acetic acid | 1082414-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-phenylquinolin-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Phenylquinolin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1082414-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: HWUJTZNKNXIIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2-phenylquinolin-4-yl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 以71%的产率得到methyl (2-phenylquinolin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 32 部分。通过合适的杂芳基烷醇的直接分子内 Friedel-Crafts 环烷基化轻松合成一些新的稠合杂多环

  摘要：

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a28
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylquinolin-4-yl)acetonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到(2-phenylquinolin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 32 部分。通过合适的杂芳基烷醇的直接分子内 Friedel-Crafts 环烷基化轻松合成一些新的稠合杂多环

  摘要：

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a28

文献信息

• Amides, procédés pour leur préparation et médicaments les contenant
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0210084A1

  公开（公告）日：1987-01-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle A est N ou CH, B est N ou CH, V et W sont H, halogène, alkyle (1-3C), alcoxy (1-3C), NO2 ou CF3, Z est fixé en position ortho ou para par rapport à B et est phényle éventuellement substitué, thiényle ou pyridyle, la chaine X-(CH2)n-(CHR)m-CO-NR1R2 est fixée en position-rtho ou para par rapport à B, R est H ou alkyle (1-3C), R, et R2 sont alkyle (1-6C), cycloalkyle (3-6C), phényle, phényl-alkyle, cycloalkylalkyle, alcényle (3-6C), R, et R2 peuvent aussi former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou thiomorpholine, X est CH-R3. N-R4, SO, SO2, O ou S, R3 est H, alkyle (1-3C), R4 est alkyle (1-3C) m=0 ou 1 et n=0,1,2 étant entendu que si X est SO, SO2 ou N-R4, la somme m + n est au moins égale à I, que lorsque A et B sont N et Z est en position para par rapport à B, X ne peut pas représenter le groupe CH-R3 et que lorsque A est CH, B est N, Z est en ortho par rapport à B, X est un atome d'oxygène et R est un atome d'hydrogène, la somme m + n est différente de 1 et à l'exception de N, N-diméthylcarbamate de phényl-2 quinolyle-4 Procédés de préparation de ces composés et médicaments les contenant.

  式(I)化合物 其中 A 是 N 或 CH，B 是 N 或 CH、 V 和 W 是 H、卤素、烷基（1-3C）、烷氧基（1-3C）、NO2 或 CF3、 Z 与 B 正向或对位连接，并且是任选取代的苯基、噻吩基或吡啶基，链 X-(CH2)n-(CHR)m-CO-NR1R2 与 B 反向或对位连接、 R 是 H 或烷基（1-3C）、 R 和 R2 是烷基（1-6C）、环烷基（3-6C）、苯基、苯基烷基、环烷基烷基或烯基（3-6C）、 R 和 R2 还可与所连接的氮原子形成吡咯烷、哌啶、吗啉或硫代吗啉环、 X 是 CH-R3。N-R4、SO、SO2、O 或 S、 R3 是 H、烷基（1-3C）、 R4 是烷基（1-3C） m=0 或 1，n=0,1,2，不言而喻，如果 X 是 SO、SO2 或 N-R4，则 m+n 之和至少等于 I；当 A 和 B 是 N 且 Z 相对于 B 位于对位时，X 不能代表 CH-R3 基团；当 A 是 CH、当 A 是 CH、B 是 N、Z 与 B 正交、X 是氧原子、R 是氢原子时，m + n 之和不等于 1，而 2-苯基-4-喹啉基-N,N-二甲基氨基甲酸酯除外，m + n 之和不等于 1。 制备这些化合物和含有这些化合物的药物的工艺。