9H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-12-carboxaldehyde | 98156-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-12-carboxaldehyde
• 英文别名: 9H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-12-carboxaldehyde；2,5,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,7,9,13,15-heptaene-9-carbaldehyde
• CAS: 98156-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: NZGSAFSVUNIOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-12-carboxaldehyde 、 四氢吡咯 在 sulfur 作用下， 以49%的产率得到Pyrrolidin-1-yl-(7H-3,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulen-5-yl)-methanethione
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂和嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂的合成

  摘要：

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220214
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -30.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 9H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-12-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂和嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂的合成

  摘要：

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220214

文献信息

• Imidazo[2,1-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives, methods of
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Ltd.

  公开号：US04521534A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  This invention discloses novel imidazo[2,1-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods for using the compounds. The compounds of this invention are useful as antiobesity agents to reduce food intake in a mammal.

  本发明披露了新型咪唑[2,1-a]吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平衍生物，其制备方法、制药组合物和使用该化合物的方法。本发明的化合物可用作抗肥胖剂，以减少哺乳动物的食物摄入。
• DUCEPPE, J. -S.;GAUTHIER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 305-310
  作者：DUCEPPE, J. -S.、GAUTHIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• GAUTHIER, J. A.;VOITH, K.;ASSELIN, A. A.
  作者：GAUTHIER, J. A.、VOITH, K.、ASSELIN, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4521534A
  申请人：——

  公开号：US4521534A

  公开（公告）日：1985-06-04