3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-hydroxyethyl ester | 130977-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-hydroxyethyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 2-[hydroxy(phenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 130977-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: NFFIYJOSRGRDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 丙烯酸羟乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 120.0h， 以50%的产率得到3-phenyl-3-hydroxy-2-methylene-propanoic acid 2-hydroxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Basavaiah, D.; Sarma, P. K. S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1611 - 1615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basavaiah, D.; Sarma, P. K. S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1611 - 1615
  作者：Basavaiah, D.、Sarma, P. K. S.

  DOI：——

  日期：——
• BASAVAIAH, D.;SARMA, P. K. S., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1611-1615
  作者：BASAVAIAH, D.、SARMA, P. K. S.

  DOI：——

  日期：——
• The ‘Baylis - Hillman Reaction’ mechanism and applications revisited
  作者：Yves Fort、Marie Christine Berthe、Paul Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88227-2

  日期：1992.1

  It is shown that reaction of aryl, benzyl, alkyl and functionalised alkyl acrylic esters with benzaldehyde, in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2] octane, strongly depends upon the electronic and steric effects of the ester part. This influence is also observed in condensation of furfuraldehyde. Moreover, for the first time, it is shown that the overall condensation is equilibrated.