N-(2-Nitro-benzyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-acrylamide | 260352-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Nitro-benzyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-acrylamide
• 英文别名: N-[(2-nitrophenyl)methyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
• CAS: 260352-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: NHYOJTRRIJJAAX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Nitro-benzyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-acrylamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-[(2-aminophenyl)methyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-Nitro-benzyl)-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones

  摘要：

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00493-0

文献信息

• Asymmetric induction by the (S)-1-phenylethyl group in intramolecular nitrile imine cycloadditions giving enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones
  作者：Gianluigi Broggini、Gianluigi Casalone、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Tullio Pilati、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00493-0

  日期：1999.11

  Stereoselective intramolecular cycloadditions of homochiral nitrile imines 5 are described as a fruitful source of enantiopure 3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4(6H)-ones 6 and 7. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.