5-Formyl-7H-3,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester | 99390-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Formyl-7H-3,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 9-formyl-2,5,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,7,9,13,15-heptaene-4-carboxylate
• CAS: 99390-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: UGLKQTJVZTUQNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  616.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Formyl-7H-3,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 吗啉 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUCEPPE, J. -S.;GAUTHIER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 305-310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -30.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-Formyl-7H-3,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂和嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂的合成

  摘要：

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220214