4-(3-aminophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-2-amine | 1160624-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-aminophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(3-aminophenyl)-5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1160624-26-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅S
• 分子量: 303.775
• InChiKey: AEXIRUBQGQQSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 4-(3-aminophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到N-(3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine 在 铂 、 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 108.0h， 以to give 130 mg (48%) of 4-(3-aminophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-2-amine的产率得到4-(3-aminophenyl)-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29