(+/-)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane | 43050-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexane-1,2-oxide；1-(3-Methoxyphenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 43050-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GMTFMAPPOLHARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-desethyl methoxetamine
  参考文献：
  名称：

  甲基苯丙胺的合成，代谢产物和氘标记的类似物作为分析标准品以及HPLC和手性毛细管电泳分离†

  摘要：

  甲基苯丙胺是一种设计药物，可替代解离性麻醉性氯胺酮，在欧洲已引起大量与医院相关的中毒和死亡。快速，用户友好的甲氧西明及其代谢产物的鉴定和定量是成功治疗中毒的关键因素。因此，我们提出了一种简便的制备方法，该方法可用于合成甲氧西丁胺，七种甲氧西丁胺代谢物和氘标记的衍生物作为分析标准品。甲氧西丁胺和去甲乙氧胺用作制备O-去甲基化和N的原料-脱烷基代谢产物。多步合成从可商购的化合物开始并且提供良好的产率。我们制备的分析标准品用于通过LCMS确证大鼠尿液中的甲氧西敏代谢物的建议结构。使用毛细管电泳，以各种浓度的β-环糊精，羧甲基化的β-环糊精和硫酸化的β-环糊精作为手性选择剂，用于MXE及其代谢物的手性分离。手性分离对于四种分析物是成功的。随后在最佳条件下，即当在50 mmol L -1中使用15 mmol L -1β-环糊精时，分析MXE及其代谢产物的混合物磷酸盐缓冲液，pH 2.5。在这种情况下

  DOI：

  10.1039/c7ra10893a
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  甲基苯丙胺的合成，代谢产物和氘标记的类似物作为分析标准品以及HPLC和手性毛细管电泳分离†

  摘要：

  甲基苯丙胺是一种设计药物，可替代解离性麻醉性氯胺酮，在欧洲已引起大量与医院相关的中毒和死亡。快速，用户友好的甲氧西明及其代谢产物的鉴定和定量是成功治疗中毒的关键因素。因此，我们提出了一种简便的制备方法，该方法可用于合成甲氧西丁胺，七种甲氧西丁胺代谢物和氘标记的衍生物作为分析标准品。甲氧西丁胺和去甲乙氧胺用作制备O-去甲基化和N的原料-脱烷基代谢产物。多步合成从可商购的化合物开始并且提供良好的产率。我们制备的分析标准品用于通过LCMS确证大鼠尿液中的甲氧西敏代谢物的建议结构。使用毛细管电泳，以各种浓度的β-环糊精，羧甲基化的β-环糊精和硫酸化的β-环糊精作为手性选择剂，用于MXE及其代谢物的手性分离。手性分离对于四种分析物是成功的。随后在最佳条件下，即当在50 mmol L -1中使用15 mmol L -1β-环糊精时，分析MXE及其代谢产物的混合物磷酸盐缓冲液，pH 2.5。在这种情况下

  DOI：

  10.1039/c7ra10893a

文献信息

• Tramadol analogs and uses thereof
  申请人：SEPRACOR INC.

  公开号：US20030171440A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula I are effective in treating disorders modulated by opiate receptor activity and/or monoamine activity. 1 In formula I, R 1 is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, substituted alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl; R 2 is selected from hydrogen, hydroxy, cyano, haloalkyl, glycosyl, SO 2 R 5 , and OR 5 ; R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen and lower alkyl, or R 3 and R 4 taken together with nitrogen form a five- or six-membered heterocyclic or substituted heterocyclic ring; and R 5 is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, substituted alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl.

  式I化合物可有效用于治疗受阿片受体活性和/或单胺活性调节的疾病。在式I中，R1选择自烷基、芳基、烷基芳基、取代烷基、取代芳基和取代烷基芳基；R2选择自氢、羟基、氰基烷基、糖基、SO2R5和OR5；R3和R4独立地选择自氢和低烷基，或R3和R4与氮一起形成五元或六元杂环或取代杂环环；R5选择自烷基、芳基、烷基芳基、取代烷基、取代芳基和取代烷基芳基。
• BRADLEY, G.;WHITE, A. C.
  作者：BRADLEY, G.、WHITE, A. C.

  DOI：——

  日期：——
• Morpholines
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0061899B1

  公开（公告）日：1985-03-20
• US4387097A
  申请人：——

  公开号：US4387097A

  公开（公告）日：1983-06-07
• US6780891B2
  申请人：——

  公开号：US6780891B2

  公开（公告）日：2004-08-24