(4S,5S)-(-)-4-benzyl-5-(3-ethoxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-N-(4-methoxybenzyl)-2-oxazolidinone | 272772-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,5S)-(-)-4-benzyl-5-(3-ethoxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-N-(4-methoxybenzyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: ethyl 4-[(4S,5S)-4-benzyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 272772-40-4
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: JXBJHHBIYKKTIK-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-(-)-4-benzyl-5-(3-ethoxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-N-(4-methoxybenzyl)-2-oxazolidinone 在 锂硼氢 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (4S,5S)-(-)-4-benzyl-5-(2,4-dihydroxybutyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-ethoxy-3-ethoxycarbonylallylidene)triphenylphosphorane 在 硫酸 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (4S,5S)-(-)-4-benzyl-5-(3-ethoxycarbonyl-2-oxo)propyl-3-N-(4-methoxybenzyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kawano, Tomikazu; Negoro, Kenji; Nitta, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1261 - 1278
  作者：Kawano, Tomikazu、Negoro, Kenji、Nitta, Hajime、Ueda, Ikuo

  DOI：——

  日期：——