p-chlorobenzoylmethanesulfonic acid | 98554-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-chlorobenzoylmethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethanesulfonic acid；2-(4-Chlor-phenyl)-2-oxo-aethansulfonsaeure；2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 98554-12-2
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• 分子量: 234.66
• InChiKey: LDURQPAFCSQUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzoylmethanesulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 p-chlorobenzoylmethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 p-chlorobenzoylmethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054

文献信息

• Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 949,952; engl. Ausg. 29 931
  作者：Terent'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Highly enantioselective synthesis of β-hydroxysulfonamides by asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Zhicong Geng、Yun Wu、Shifeng Miao、Zongxuan Shen、Yawen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.054

  日期：2011.2

  A series of optically active β-hydroxy sulfonamides were synthesized for the first time by asymmetric transfer hydrogenation of the corresponding β-ketosulfonamides using the Ru–TsDPEN–HCOOH–Et3N catalytic system, in excellent yields (up to 95%) with excellent diastereo- (up to > 99:1 dr) and enantioselectivities (up to >99% ee).

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。
• Alkyl β-oxoalkanesulfonates: Synthesis and structure of methyl aroylmethanesulfonates
  作者：T. P. Efimova、E. S. Lipina、N. V. Kuz’mina

  DOI：10.1134/s1070363213030092

  日期：2013.3

  A number of new methyl esters of para-substituted benzoylmethanesulfonic acids was synthesized. An ability of both esters and salts to tautomeric transformations was examined. The esters were found to undergo an acid cleavage in alkaline medium.