2,3-difluoropropan-1-ol | 34070-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,3-difluoropropan-1-ol
• 英文别名: 2,3-Difluoro-1-propanol
• CAS: 34070-90-1
• 化学式: C₃H₆F₂O
• 分子量: 96.0768
• InChiKey: DSUJAEUBQCDOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluoropropan-1-ol 在 硝酸 作用下， 生成 2,3-二氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1382 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟丙烷-1-醇 在 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 2,3-difluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1382 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRAHYDRO-PYRIDO[3,4-b]INDOLE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170362228A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are tetrahydro-pyrido[3,4-b]indol-1-yl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基化合物，具有以下结构式：及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有此处描述的取代基和结构特征。还描述了包括该结构式化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023001794A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.
• WO2023/91461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/121992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1382 - 1387
  作者：Boguslavskaya,L.S. et al.

  DOI：——

  日期：——