N-[(8-hydroxyquinolin-7-yl)(4-methylphenyl)methyl]-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(8-hydroxyquinolin-7-yl)(4-methylphenyl)methyl]-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-[(8-hydroxyquinolin-7-yl)-(4-methylphenyl)methyl]-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: NTOMTWHLAMHYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS FXR AGONISTS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2038259A1

  公开（公告）日：2009-03-25
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2079699A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• GLYCOSAMINOGLYCAN INHIBITORS
  申请人：Crawford Brett E.

  公开号：US20120295890A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are chondroitin sulfate inhibitors, including modulators of glycosylation, and/or sulfation of galactose or N-acetyl galactosamine glycosaminoglycans.
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS FXR AGONISTS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, UTILISATION COMME AGONISTES VIS-À-VIS DE FXR ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008000643A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R¹ to R⁸ are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
  [FR] Dérivés benzimidazole, de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁸ sont tels que définis dans la description et dans les revendications, et sels physiologiquement acceptables et esters correspondants. Ces composés se lient à FXR et peuvent être utilisés comme médicaments.
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE
  申请人：CHRONOGEN INC

  公开号：WO2008014602A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention relates to new quinoline derivatives which are active CLK-1 inhibitors. More specifically, the CLK-1 inhibitors of the invention are compounds of formula (A). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to methods for the prophylaxis and/or treatment of disorders or their associated symptoms for which the inhibition of CLK-1 is beneficial.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de quinoline constituant des inhibiteurs actifs de CLK-1. Les inhibiteurs de CLK-1 de l'invention sont, plus spécifiquement, des composés représentés par la formule (A). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes prophylactiques et/ou thérapeutiques de troubles ou des symptômes associés dans lesquels l'inhibition de CLK-1 est bénéfique.