7,8-diallyl-5-methyl-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one | 1259925-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,8-diallyl-5-methyl-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one
• 英文别名: 8-Methyl-10,11-bis(prop-2-enyl)-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-9-one；8-methyl-10,11-bis(prop-2-enyl)-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-9-one
• CAS: 1259925-19-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: CTWOAZOQNCUZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-diallyl-5-methyl-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到14-Methyl-1,14-diazatetracyclo[14.4.0.02,7.08,13]icosa-2,4,6,8,10,12,18-heptaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  2,2'-邻二取代联苯的合成与阻转异构

  摘要：

  已经研究了取代基在芳环上对于2：2二取代联苯的合成的作用。已经使用NMR光谱研究了涉及上述环系统的阻转异构。讨论了分子间和分子内Heck反应的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.010
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 indium 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 7,8-diallyl-5-methyl-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化反应对邻-邻二取代联苯和高稠合的新型杂环进行新颖的合成和功能化。

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的合成路线，用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法，例如分子间格鲁布的烯烃复分解，Heck和Suzuki反应，以官能化X和Y的核心结构，使其适合于制备化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.036

文献信息

• Novel synthesis and functionalization of ortho–ortho disubstituted biphenyls and a highly condensed novel heterocycle using radical cyclization reaction
  作者：C.H. Wang、A.R. White、S.N. Schwartz、S. Alluri、T.M. Cattabiani、L.K. Zhang、T.M. Chan、A.V. Buevich、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.036

  日期：2012.11

  This paper describes a novel synthetic route for the preparation of ortho–ortho disubstituted biphenyls and compounds possessing highly condensed ring system represented by structures X and Y, respectively. Several approaches, such as intermolecular Grubb's olefin metathesis, Heck and, Suzuki reactions were incorporated to functionalize the core structures of X and Y making it suitable for the preparation

  本文介绍了一种新颖的合成路线，用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法，例如分子间格鲁布的烯烃复分解，Heck和Suzuki反应，以官能化X和Y的核心结构，使其适合于制备化合物库。
• Synthesis and atropisomerism of 2,2′-ortho disubstituted biphenyls
  作者：C.H. Wang、J. Reilly、N. Brand、S. Schwartz、S. Alluri、T.M. Chan、A.V. Buevich、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.010

  日期：2010.12

  The role of substitution on the aromatic rings for the synthesis of 2:2 disubstituted biphenyls has been investigated. Atropisomerism involved in the above ring system has been studied using NMR spectroscopy. The outcome of inter and intramolecular Heck reaction is discussed.

  已经研究了取代基在芳环上对于2：2二取代联苯的合成的作用。已经使用NMR光谱研究了涉及上述环系统的阻转异构。讨论了分子间和分子内Heck反应的结果。