(3-methoxybut-1-ynyl)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxybut-1-ynyl)cyclohexane
• 英文别名: Methoxy-cyclohexyl-butin；3-methoxybut-1-ynylcyclohexane
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: HDCWBVKUJJWSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxybut-1-ynyl)cyclohexane 在 8-甲基喹啉1-氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化的带有内部CC三键的炔丙基醚的氧化：诱导效应使区域选择性高。

  摘要：

  在炔丙基醚的情况下，CC三键的感应扰动决定了金催化内部CC三键氧化的区域化学，导致β-烷氧基-α，β-不饱和酮的高度区域选择性形成（高达> 50 / 1选择性）通过α-氧代金卡宾中间体。可以可靠地以高收率可靠地转化衍生自伯炔丙醇的醚，并且可以容忍各种官能团。利用衍生自仲炔丙醇的底物，新的P，N-双齿状配体的开发使得在所需的氢化物迁移上，竞争性烷基迁移至金卡宾中心的可能性降至最低。然而，苯基的优选迁移导致有效形成α-苯基-β-烷氧基-α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.08.005