1-allyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 13870-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 3-allyl-4-methyl-1H-imidazol-2-one；4-methyl-3-prop-2-enyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 13870-63-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19219198
• 分子量: 138.169
• InChiKey: JFVPKFXEMVOXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 5-methylene-2-oxazolidinone 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-allyl-5-methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔丙基胺与二氧化碳和二硫化碳的过渡金属催化反应。

  摘要：

  炔丙基胺衍生物与二氧化碳和二硫化碳的反应已在过渡金属催化剂存在下进行了系统地研究。Pd（OAc）（2）是形成相应恶唑烷酮的最佳催化剂。另外，我们发现，在炔丙基胺与钯（0）金属催化剂在甲苯中催化的二氧化碳的反应中，可以在温和的反应条件下同时获得恶唑烷酮1和咪唑烷酮2。已经检查了1与伯胺和仲胺的反应。提出了形成2的合理反应机理。另外，在本文中，我们首先公开了配体对该反应的影响。使用PBu（t）（3）作为Pd（2）（dba）（3）的配体，仅生成90％的1。

  DOI：

  10.1021/jo0014966