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5-tertbutoxycarbonyl-3-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethyloxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole | 657428-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tertbutoxycarbonyl-3-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethyloxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
英文别名
Tert-butyl 3-phenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate;tert-butyl 3-phenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
5-tertbutoxycarbonyl-3-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethyloxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole化学式
CAS
657428-49-4
化学式
C22H33N3O3Si
mdl
——
分子量
415.608
InChiKey
JKTDXOZAKSSDLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-boronic acid-5-tertbutoxycarbonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethyloxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole 、 碘苯四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-tertbutoxycarbonyl-3-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethyloxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
    [FR] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIFS INHIBITEURS DE KINASE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
    摘要:
    本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病的方法,包括向需要治疗的哺乳动物中注射有效量的吡咯-吡唑或吡唑-氮杂七元环。本发明还提供了特定的吡咯-吡唑和吡唑-氮杂七元环,有用的中间体,包含至少两种中间体的库,制备它们的方法以及含有它们的制药组合物,这些组合物有助于治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病,如癌症,细胞增殖性疾病,病毒感染,自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2004013144A1
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