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4-(methoxymethyl)phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside
4-(methoxymethyl)phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methoxymethyl)phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[4-(methoxymethyl)phenoxy]oxane-3,4,5-triol
CAS
——
化学式
C
14
H
20
O
7
mdl
——
分子量
300.309
InChiKey
QBIDQPDUZLCEHW-RKQHYHRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
109
氢给体数:
4
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(methoxymethyl)phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
可得然胶
参考文献:
名称:
一种未描述的糖苷苯并呋喃衍生物和一种来自八角茴香叶的新对羟基苯甲酸酯糖苷
摘要:
摘要 从Illicium dunnianum Tutcher的叶子中分离出一种未描述的苯并呋喃衍生物(illiciumphenicacid A, 1)和一种新的酚苷(illiciumphenicacid B, 2)以及六种已知化合物(3–8 )。通过详细的光谱数据(UV、IR、HR-ESI-MS、1D 和 2D NMR)阐明了它们的结构。此外,我们使用分光光度法测定了分离株的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。与阳性对照阿卡波糖 (IC 50 306.2 ± 4.1 μM ) 相比,化合物1–8具有中等的α电位-葡萄糖苷酶抑制活性,IC 50值在 380–655 μM范围内 。
DOI:
10.1080/14786419.2023.2216348
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