1,4-Dicyclohexyl-(1E,3E)-1,3-butadien | 55712-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4-Dicyclohexyl-(1E,3E)-1,3-butadien
• 英文别名: Cyclohexane, 1,1'-(1,3-butadiene-1,4-diyl)bis-, (E,E)-；[(1E,3E)-4-cyclohexylbuta-1,3-dienyl]cyclohexane
• CAS: 55712-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: DTLIKFCSCOGIHL-FNCQTZNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 六甲基磷酰三胺 、 lithium chloride 作用下， 生成 1,4-Dicyclohexyl-(1E,3E)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  Mercury in organic chemistry. 11. Synthesis of symmetrical 1,3-dienes and biaryls via rhodium catalyzed dimerization of vinyl- and arylmercurials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a002

文献信息

• Efficient Homocoupling of Aryl- and Alkenylboronic Acids in the Presence of Low Loadings of [{Pd(μ–OH)Cl(IPr)}2]
  作者：Cezary Pietraszuk、Sylwia Ostrowska、Szymon Rogalski、Jan Lorkowski、Jędrzej Walkowiak

  DOI：10.1055/s-0036-1591602

  日期：2018.8

  NHC–palladium(II) complex [Pd(μ–OH)Cl(IPr)}2] (IPr = bis(2,6-di­isopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene) catalyzes the oxidative coupling of a broad spectrum of aryl- and alkenylboronic acids at loadings down to 5 ppm. At the concentration of 0.05 mol% the catalyst permits an efficient reaction under base-free conditions.

  NHC-钯（II）配合物 [Pd(μ-OH)Cl(IPr)}2]（IPr = 双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚基）催化广谱芳基-和烯基硼酸，负载量低至 5 ppm。在 0.05 mol% 的浓度下，催化剂允许在无碱条件下进行有效反应。
• Reaction of alkenylboranes with methylcopper. A convenient new procedure for the synthesis of symmetrical (E,E)-1,3-dienes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama、Akio Sonoda、Shunichi Murahashi

  DOI：10.1021/ja00459a021

  日期：1977.8
• Mercury in organic chemistry. 11. Synthesis of symmetrical 1,3-dienes and biaryls via rhodium catalyzed dimerization of vinyl- and arylmercurials
  作者：Richard C. Larock、John C. Bernhardt

  DOI：10.1021/jo00430a002

  日期：1977.5