2,3-Dibromo-1-(4-fluoro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one | 144442-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-Dibromo-1-(4-fluoro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2,3-Dibromo-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 144442-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂FO
• 分子量: 386.058
• InChiKey: IKRSSTQFFICMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-1-(4-fluoro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-2-benzylidene-1-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethylhex-3-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modular access to 1,2-allenyl ketones based on a photoredox-catalysed radical-polar crossover process

  摘要：

  新的烯烃类化合物访问途径：通过光催化还原自由基-极性交叉反应作为策略，成功开发了一种制备三取代烯烃的新协议，通过1,3-烯烃与各种烷基自由基的反应实现。

  DOI：

  10.1039/d1ob01654g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium carbonate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-Dibromo-1-(4-fluoro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modular access to 1,2-allenyl ketones based on a photoredox-catalysed radical-polar crossover process

  摘要：

  新的烯烃类化合物访问途径：通过光催化还原自由基-极性交叉反应作为策略，成功开发了一种制备三取代烯烃的新协议，通过1,3-烯烃与各种烷基自由基的反应实现。

  DOI：

  10.1039/d1ob01654g

文献信息

• Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Fluorinated Phenyl Styryl Ketones and N-Phenyl-5-Substituted Aryl-3-p-(fluorophenyl) Pyrazolins and Pyrazoles
  作者：L.V.G. Nargund、V. Hariprasad、G.R.N. Reddy

  DOI：10.1002/jps.2600810910

  日期：1992.9

  ranged from 7 to 59% for substituted p-(fluorophenyl) styryl ketones and from 12 to 21% for pyrazoles. No correlation was found between the anti-inflammatory activity of p-(fluorophenyl) styryl ketones or substituted pyrazoles and their effectiveness at inhibiting bovine serum albumin denaturation. The low toxicity of p-(fluorophenyl) styryl ketones was reflected by the dose that was lethal in 50% of

  通过将相应的4-（氟苯基）苯乙烯基和4-（氟苯基）二溴苯乙烯基酮环化，合成了各种N-苯基-5-取代的芳基-3-对-（氟苯基）吡唑啉和吡唑。这些化合物的特征在于元素分析以及紫外，红外和核磁光谱数据。所有取代的对-（氟苯基）苯乙烯基酮[250 mg / kg口服（po）]均具有抗炎活性，这是由于它们能够抵抗角叉菜胶引起的大鼠足水肿而提供保护（51-70％）。消炎痛（10 mg / kg，口服）和脱氢姜油酮（70 mg / kg，口服）分别用作标准参比药物，分别提供97％和60％的保护。如体外抑制研究中所观察到的，所有化合物（0.20 mM）均具有使牛血清白蛋白变性的能力。取代的对-（氟苯基）苯乙烯基酮的抑制作用范围为7至59％，吡唑的抑制作用范围为12至21％。对-（氟苯基）苯乙烯基酮或取代的吡唑的抗炎活性与其抑制牛血清白蛋白变性的有效性之间没有相关性。对-（氟苯基）苯乙烯基酮的低毒性反映在5
• Modular access to 1,2-allenyl ketones based on a photoredox-catalysed radical-polar crossover process
  作者：Wan Lei、Yongjun Liu、Yewen Fang、Yan Li、Chan Du、Jianghua Fang

  DOI：10.1039/d1ob01654g

  日期：——

  New access to allenes: With photocatalytic reductive radical-polar crossover as the strategy, a new protocol for the preparation of trisubstituted allenes has been nicely developed via the reactions of 1,3-enynes with various alkyl radicals.

  新的烯烃类化合物访问途径：通过光催化还原自由基-极性交叉反应作为策略，成功开发了一种制备三取代烯烃的新协议，通过1,3-烯烃与各种烷基自由基的反应实现。