3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 27441-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-1,3-dihydro-3(R)-benzyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；3-Benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 27441-87-8
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: NNOKMWGSDMXUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)(苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐 、 3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到7-chloro-1-(4-nitrophenyl)-3-benzyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂-2-酮与二芳基碘盐的N1-芳基化

  摘要：

  N 1-芳基化 5-苯基-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-ones 库已合成开始使用不对称二芳基碘盐使用氨水作为碱。这也可以应用于类似的 1,3,4-benzotriazepin-2-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590920
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-4-chlorphenyl)-N'-tert-butoxycarbonyl-phenylalaninamide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于大环酰胺手性选择剂的液相色谱手性分离新手性固定相的制备。

  摘要：

  从（1R，2R）-1,2-二苯乙二胺开始制备基于大环酰胺受体的手性固定相（CSP）。新的CSP被成功地用于分离各种N-（取代的苯甲酰基）-α-氨基酰胺，具有相当好的分离系数和分离度（ 16种分析物的α= 1.75〜2.97和R S = 2.89〜6.82）。新的CSP还可用于3取代的1,4-苯并二氮杂-2-酮和一些利尿手性药物的拆分，包括苯达氟甲酰肼，甲基氯噻嗪和甲硝唑。3-取代的1,4-苯并二氮杂-2-酮和一些利尿手性药物的拆分结果也相当不错。手性28：253–258，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22569

文献信息

• Benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0167919A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胆囊收缩素（CCK）拮抗剂。
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0284256A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Benzodiazepin analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。
• INUKAI NORIYOSHI; NAKANO KOHZI; MURAKAMI MASUO, YAMANOUTI SEHJYAKU KEHNKYU XOKOKU, RERT JAMANOUSNI CENT. RES. LAV., 1974,+
  作者：INUKAI NORIYOSHI、 NAKANO KOHZI、 MURAKAMI MASUO

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIAZEPINE-2-THIONES FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535253A1

  公开（公告）日：2019-09-11

表征谱图