2,4-bis(benzyloxy)-3-fluoroaniline | 1431533-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-bis(benzyloxy)-3-fluoroaniline
• 英文别名: 3-Fluoro-2,4-bis(phenylmethoxy)aniline；3-fluoro-2,4-bis(phenylmethoxy)aniline
• CAS: 1431533-13-9
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO₂
• 分子量: 323.367
• InChiKey: YWGJRXZWEGLUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(benzyloxy)-3-fluoroaniline 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-7-fluoro-1,3-benzoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)-2-fluoro-4-nitrobenzene 在 iron(III) chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-bis(benzyloxy)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• Regioselective Preparation of 3-Alkoxy-4,5-difluoroanilines by S_NAr
  作者：Sven Van Brandt、Frederik J. R. Rombouts、Carolina Martínez-Lamenca、Jos Leenaerts、Tom R. M. Rauws、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1002/ejoc.201201228

  日期：2012.12

  A simple and scalable procedure to introduce alcohols selectively at the 3-position of 3,4,5-trifluoroaniline is described. The procedure uses powdered NaOH as base and catalytic 15-crown-5 in refluxing toluene with a Dean–Stark trap. A short exploration of other nucleophiles and fluoroaryl electrophiles is also described.

  描述了在 3,4,5-三氟苯胺的 3 位选择性引入醇的简单且可扩展的程序。该程序使用粉末状 NaOH 作为碱和催化 15-crown-5 在回流甲苯中使用迪安-斯达克分水器。还描述了对其他亲核试剂和氟芳基亲电试剂的简短探索。
• US9133129B2
  申请人：——

  公开号：US9133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15