1,2-bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-ethane
• 英文别名: 1,2-Bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-aethan；1,1'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]bis(3,5-dimethylbenzene)；1-[2-(3,5-dimethylphenoxy)ethoxy]-3,5-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: LMWHCLHWBSSCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-ethane 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  评估束缚双（乌拉唑基）双自由基作为动态共价化学分子构件的有效性

  摘要：

  动态共价化学 (DCvC) 是一种从简单的分子构件快速制备复杂结构的强大方法。有效的 DCvC 行为取决于共价键形成的可逆性。因此，稳定的自由基物质已有效地用于这些应用。在早期的工作中，我们证明了适当取代的 1-芳基尿唑基自由基有望成为具有可逆键形成倾向的氧不敏感杂环 N 中心自由基。在这项工作中，我们合成了几种束缚双（乌拉唑基）双自由基，其不同的乌拉唑环之间的连接类型和长度不同，并测试了它们的 DCvC 行为。我们发现，当连接有乌拉唑基位点的两个芳环被五个或更多个碳的链束缚时，单体和二聚体的平衡混合物是通过两个自由基位点之间的 N-N 键形成而形成的。观察到 DCvC 行为对温度、浓度和（较小程度上）溶剂的变化敏感。一般来说，二聚体物种在较低温度和较高浓度下受到青睐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00732
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 3,5-二甲基苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以0.79 g的产率得到1,2-bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  评估束缚双（乌拉唑基）双自由基作为动态共价化学分子构件的有效性

  摘要：

  动态共价化学 (DCvC) 是一种从简单的分子构件快速制备复杂结构的强大方法。有效的 DCvC 行为取决于共价键形成的可逆性。因此，稳定的自由基物质已有效地用于这些应用。在早期的工作中，我们证明了适当取代的 1-芳基尿唑基自由基有望成为具有可逆键形成倾向的氧不敏感杂环 N 中心自由基。在这项工作中，我们合成了几种束缚双（乌拉唑基）双自由基，其不同的乌拉唑环之间的连接类型和长度不同，并测试了它们的 DCvC 行为。我们发现，当连接有乌拉唑基位点的两个芳环被五个或更多个碳的链束缚时，单体和二聚体的平衡混合物是通过两个自由基位点之间的 N-N 键形成而形成的。观察到 DCvC 行为对温度、浓度和（较小程度上）溶剂的变化敏感。一般来说，二聚体物种在较低温度和较高浓度下受到青睐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00732

文献信息

• US2499214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2499213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——