N-(3-methylphenyl)-4-(2-nitro-4-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine | 1187669-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-4-(2-nitro-4-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-4-(2-nitropyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1187669-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 312.352
• InChiKey: HEJTXZZBZHDZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylphenyl)-4-(2-nitro-4-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine 在 钯 氢气 、 乙醇 、 EtOAc pet. ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give amine 182 (338 mg, 73%) as a white powder的产率得到N-[4-(2-amino-4-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-(3-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT

  摘要：

  本文提供了新型的杂环芳基化合物、包含这些化合物的组合物以及治疗或预防方法，包括给予这些化合物。这些化合物能够有效地针对von Hippel-Lindau基因缺陷的细胞，并诱导自噬性细胞死亡。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由von Hippel-Lindau病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗药物联合使用。

  公开号：

  US20110105436A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitropyridin-4-yl)ethanon 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-methylphenyl)-4-(2-nitro-4-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。

  公开号：

  WO2009114552A1