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Methyl 6-bromo-4-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 6-bromo-4-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate
英文别名
——
Methyl 6-bromo-4-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H16BrClO5
mdl
——
分子量
451.701
InChiKey
CDMNCMRAXNJVAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2 -溴- 4 -氯苯丙酮methyl 6-bromocoumarin-3-carboxylate 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 以81%的产率得到Methyl 6-bromo-4-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯与1-芳基-2-溴代链烷酮形成的烯醇锌的反应
    摘要:
    由1-芳基-2-溴链烷酮形成的烯醇锌与取代的2-氧代色烯-3-羧酸的甲酯反应生成6-溴或6,8-二溴-4-(2-芳基-2-氧代-1-R-乙基)-2-氧代苯并-3-羧酸作为两种非对映异构体的混合物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0022-7
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