4-phenyl-3-(2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1300727-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3-(2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1300727-18-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅OS
• 分子量: 403.508
• InChiKey: SVBQFDSKGBVQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-(2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 碘乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-{4-[5-(ethylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-{[2-phenyl-5-(piperidin-1-yl)-1,3-oxazol-4-yl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到4-phenyl-3-(2-phenyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204

文献信息

• Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives
  作者：V. M. Prokopenko、S. G. Pil’o、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363211020204

  日期：2011.2

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.