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6-氨基-N-beta-D-吡喃葡萄糖基己酰胺
6-氨基-N-beta-D-吡喃葡萄糖基己酰胺 | 83387-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
6-氨基-N-beta-D-吡喃葡萄糖基己酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(6-aminohexanoyl)-β-D-glucopyranosylamine
英文别名
6-Amino-N-b-D-glucopyranosylhexanamide;6-amino-N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]hexanamide
CAS
83387-51-3
化学式
C
12
H
24
N
2
O
6
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
FJNVLTLMGXYGGP-DVYMNCLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>177°C (dec.)
沸点:
605.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
甲醇(微溶)、水(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.5
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
145
氢给体数:
6
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(6-azidohexanoyl)-β-D-glucopyranosylamine
1243271-51-3
C
12
H
22
N
4
O
6
318.33
反应信息
作为产物:
描述:
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(trimethyl-lambda5-phosphanylidene)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
在 sodium azide 、
氢气
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 生成
6-氨基-N-beta-D-吡喃葡萄糖基己酰胺
参考文献:
名称:
Tethered derivatives of d-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase
摘要:
五环三萜的 C-28 羧酸(齐墩果酸、熊果酸和山楂酸)的炔丙酯与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物以及 N-( ω-叠氮基-[C-2、C-6和C-11]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺在铜(I)催化的叠氮化物-炔环加成(CuAAC)条件下生成束缚的D-葡萄糖-三萜异共轭物。通过碱催化水解除去O-乙酰基保护基团。 N-(ω-叠氮基-[C-2、C-6、C-11 和 C-16]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺也在 CuAAC 条件下被 1,7-辛二炔束缚以提供 D-葡萄糖同缀合物。 O-脱乙酰化通过 Zemplén 方案进行。新化合物针对兔肌糖原磷酸化酶 (RMGP) a 或 b 酶进行了检测。一些杂合物在低微摩尔范围内抑制酶(IC50 值 40-70 μM),而同聚物作为抑制剂被证明是无效的。
DOI:
10.1039/b9nj00602h
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