苄基N-[(1S)-1-甲基-2-[(2S)-2-[(4-硝基苯基)氨基甲酰]吡咯烷-1-基]-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 | 66382-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄基N-[(1S)-1-甲基-2-[(2S)-2-[(4-硝基苯基)氨基甲酰]吡咯烷-1-基]-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-proline 4-nitroanilide
• 英文别名: Z-Ala-pro-pna；benzyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[(4-nitrophenyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 66382-56-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₆
• 分子量: 440.456
• InChiKey: KFRUDZOHZFJLLZ-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基N-[(1S)-1-甲基-2-[(2S)-2-[(4-硝基苯基)氨基甲酰]吡咯烷-1-基]-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 在 水 、 sodium chloride 作用下， 生成 4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有可调光物理性质的铱（III）聚吡啶人工金属酶：水溶液中可见光光催化的新平台

  摘要：

  人工金属酶（ArM）可以通过在蛋白质支架中掺入辅助因子来结合金属络合物和酶的独特特征。在此，我们描述了一组通过将 Ir( III ) 聚吡啶复合物共价连接到脯氨酰寡肽酶支架中而构建的 ArM。使用光谱方法来检查环金属化配体和蛋白质支架的结构变化如何影响所得 ArM 的特性。还检查了这些混合催化剂的可见光光催化作用，发现它们在水溶液中催化分子间/分子内[2 + 2]光环加成。使用辅助因子观察到低但可重复的对映选择性，该辅助因子在 ArM 活性位点内生物共轭时经历部分动力学拆分，这表明支架/辅助因子相互作用对于实现选择性 ArM 光催化的重要性。通过分析 ArM 的天然 POP 肽酶催化作用，进一步证明了辅因子/支架相互作用的重要性。总之，这些研究表明基于 Ir( III ) 的 ArM 如何为正在进行的研究提供一个有希望的起点，通过设计 POP 中的底物结合/激活基序来控制 EnT 反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3dt00932g
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 苄氧羰基-L-丙氨酰-L-脯氨酸 、 氯甲酸异丁酯 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 苄基N-[(1S)-1-甲基-2-[(2S)-2-[(4-硝基苯基)氨基甲酰]吡咯烷-1-基]-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives

  摘要：

  本公开涉及二肽衍生物。这些新颖化合物可作为弹性蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US04187216A1

文献信息

• US4187216A
  申请人：——

  公开号：US4187216A

  公开（公告）日：1980-02-05