1-(3-Fluoro-4-nitro-phenoxy)-naphthalene | 536977-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Fluoro-4-nitro-phenoxy)-naphthalene
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-nitrophenoxy)naphthalene
• CAS: 536977-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₀FNO₃
• 分子量: 283.259
• InChiKey: XINLQHFGHBXILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(3-Fluoro-4-nitro-phenoxy)-naphthalene 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.5h， 以89%的产率得到1-[5-(Naphthalen-1-yloxy)-2-nitro-phenyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [Bmim] PF 6和BF 4离子液体是用于芳族胺化的新型可回收反应介质

  摘要：

  活化的芳基卤化物在室温下与仲胺在六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓（[bmim] PF 6）或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯（[bmim] BF 4）离子液体（ILs）中进行平滑的亲核取代反应。在温和的中性条件下，以优异的收率得到相应的芳基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00037-6
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2,4-二氟硝基苯 在 aluminum oxide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.05h， 以84%的产率得到1-(3-Fluoro-4-nitro-phenoxy)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Narsaiah, A. Venkat; Nagaiah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2478 - 2481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Narsaiah, A. Venkat; Nagaiah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2478 - 2481
  作者：Narsaiah, A. Venkat、Nagaiah

  DOI：——

  日期：——
• [Bmim]PF6 and BF4 ionic liquids as novel and recyclable reaction media for aromatic amination
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、A.K. Basak、A. Venkat Narsaiah

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00037-6

  日期：2003.3

  Activated aryl halides undergo smooth nucleophilic substitution reactions with secondary amines in 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim]PF6) or 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim]BF4) ionic liquids (ILs) at room temperature to afford the corresponding arylamines in excellent yields under mild and neutral conditions.

  活化的芳基卤化物在室温下与仲胺在六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓（[bmim] PF 6）或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯（[bmim] BF 4）离子液体（ILs）中进行平滑的亲核取代反应。在温和的中性条件下，以优异的收率得到相应的芳基胺。