2-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-imidazole | 1210372-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Bromo-1-methyl-5-phenylimidazole
• CAS: 1210372-71-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: XXLXQCNCPMGQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 、 3-(1-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 potassium phosphate 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以6.79 %的产率得到3-(5-(1-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 2,5-二溴-1-甲基-1H-咪唑 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24.7 %的产率得到2-bromo-1-methyl-5-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalyst-Controlled Regioselective Suzuki Couplings at Both Positions of Dihaloimidazoles, Dihalooxazoles, and Dihalothiazoles
  作者：Neil A. Strotman、Harry R. Chobanian、Jiafang He、Yan Guo、Peter G. Dormer、Christina M. Jones、Janelle E. Steves

  DOI：10.1021/jo100148x

  日期：2010.3.5

  dihaloazoles can be monoarylated at a single C−X bond with high selectivity via Suzuki coupling. By changing the palladium catalyst employed, the selectivity can be switched for some dihaloazoles, allowing for Suzuki coupling at the other, traditionally less reactive C−X bond. These conditions are applicable to coupling of a wide variety of aryl-, heteroaryl-, cyclopropyl-, and vinylboronic acids with

  各种二卤代唑可以通过Suzuki偶联在单个C-X键上以高选择性单芳基化。通过改变所用的钯催化剂，可以切换一些二卤代唑的选择性，从而使Suzuki偶联在另一个传统上反应性较小的C-X键上。这些条件适用于以高选择性偶联各种芳基，杂芳基，环丙基和乙烯基硼酸，并能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基唑阵列。
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——