4-Ethyl-5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 150535-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethyl-5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-ethyl-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 150535-82-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 210.26
• InChiKey: AENYQAYVFQGISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[4-Ethyl-5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-Ethyl-5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。