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(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol | 1247065-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol
英文别名
(1R)-1-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol化学式
CAS
1247065-42-4
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
BGOZAQWLEQJKSQ-FSDSQADBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl acetate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到(R)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过脂肪酶介导的动力学拆分确定绝对构型的含氧立体三联体:亚氨基糖和 6-脱氧-C-糖苷的从头合成
    摘要:
    研究了化合物 1 的脂肪酶介导的动力学拆分以制备手性合成子,该合成子在明确的构型排列中显示含氧立体三联体。这些关键中间体通过经典的有机反应嵌入到生物学相关的结构中,例如羟基化的吡咯烷 3 和 C-苯基糖苷。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000558
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文献信息

  • Oxygenated Stereotriads with Definite Absolute Configuration by Lipase-Mediated Kinetic Resolution: De Novo Synthesis of Imino Sugars and 6-Deoxy-C-glycosides
    作者:Daniela Acetti、Elisabetta Brenna、Francesco G. Gatti
    DOI:10.1002/ejoc.201000558
    日期:——
    The lipase-mediated kinetic resolution of compound 1 was investigated to prepare chiral synthons showing oxygenated stereotriads in a definite configurational arrangement. These key intermediates were embedded in biologically relevant structures, such as hydroxylated pyrrolidine 3 and C-phenyl glycosides by classical organic reactions.
    研究了化合物 1 的脂肪酶介导的动力学拆分以制备手性合成子,该合成子在明确的构型排列中显示含氧立体三联体。这些关键中间体通过经典的有机反应嵌入到生物学相关的结构中,例如羟基化的吡咯烷 3 和 C-苯基糖苷。
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