5-acetoxyphthalide | 132362-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-acetoxyphthalide
• 英文别名: 5-Acetoxy-phthalid；(1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl) acetate
• CAS: 132362-26-6
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: GEFLHLNIKGXWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯酞 在 硫酸 作用下， 生成 5-acetoxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  CXXIII.-4-氨基邻苯二甲酰亚胺和一些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000867

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Visible Light-Promoted Magnesium, Iron, and Nickel Catalysis Enabling C(sp³)–H Lactonization of 2-Alkylbenzoic Acids
  作者：Sasa Li、Mincong Su、Jie Sun、Kunjun Hu、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01984

  日期：2021.8.6

  patterns could be transformed into the corresponding phthalide products. Based on the mechanistic experimentation and reported prior studies, a possible mechanism for the benzylic oxidative lactonization reaction was proposed with the hypothetic photoactive ternary complex formed between the 2-alkylbenzoic acid substrate, magnesium ion, and bromate anion.

  通过合并光催化和镁（铁、镍）催化，实现了温和实用的 C(sp 3 )-H 内酯化方案。具有多种取代模式的多种 2-烷基苯甲酸可以转化为相应的邻苯二甲酸产品。基于机理实验和先前报道的研究，提出了苄基氧化内酯化反应的可能机制，假设光活性三元络合物在 2-烷基苯甲酸底物、镁离子和溴酸盐阴离子之间形成。
• Mechanism of the Intramolecular Hexadehydro-Diels–Alder Reaction
  作者：Daniel J. Marell、Lawrence R. Furan、Brian P. Woods、Xiangyun Lei、Andrew J. Bendelsmith、Christopher J. Cramer、Thomas R. Hoye、Keith T. Kuwata

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01356

  日期：2015.12.4

  Theoretical analysis of the mechanism of the intramolecular hexadehydro-Diels–Alder (HDDA) reaction, validated against prior and newly measured kinetic data for a number of different tethered yne-diynes, indicates that the reaction proceeds in a highly asynchronous fashion. The rate-determining step is bond formation at the alkyne termini nearest the tether, which involves a transition-state structure

  对分子内十六氢狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应机理的理论分析，针对许多不同的束缚炔二炔的先前和新测量的动力学数据进行了验证，表明该反应以高度异步的方式进行。决定速率的步骤是在最靠近系链的炔末端处形成键，其中涉及表现出显着双自由基特征的过渡态结构。然后反应是否继续以一致的方式或以逐步的方式（即，具有介入中间体）闭合剩余的键取决于剩余的末端炔位置处的取代基。 HDDA 反应的计算模型因沿反应坐标出现的显着双自由基特征而变得复杂，这导致受限单线态 Kohn-Sham 密度泛函理论 (DFT) 和基于 Hartree-Fock 参考波函数的耦合簇理论的不稳定性。然而，通过比较破缺对称 DFT 计算和基于完整活动空间自洽场 (CASPT2) 计算的二阶微扰理论，得出了一致的结果。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2755656B1

  公开（公告）日：2016-09-07