6-氯-1-(2-甲基苯基)-1-己酮 | 898785-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-1-(2-甲基苯基)-1-己酮
• 英文名称: 6-Chloro-1-(2-methylphenyl)-1-oxohexane
• 英文别名: 6-chloro-1-(2-methylphenyl)hexan-1-one
• CAS: 898785-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: JSFQOTGSHGJRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-(2-甲基苯基)-1-己酮 在 (S)-2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine 、 苯硅烷 、 copper(II) acetate monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (-)-6-chloro-1-o-tolylhexan-1-ol 、 (+)-6-chloro-1-o-tolylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化的卤代烷基芳基和杂芳基酮的对映选择性氢化硅烷化：（R）-氟西汀和（S）-度洛西汀的不对称合成†

  摘要：

  已经建立了一套反应条件，以促进多种结构上不同的β-，γ-或ε-卤代烷基芳基酮和α-，β-或γ-卤代-的非贵金属铜催化的对映选择性氢化硅烷化。在空气中被取代的烷基杂芳基酮，以高收率提供良好范围的卤代醇，并具有良好至优异的对映选择性（高达99％ee）。所开发的方法已成功地用于抗抑郁药（R）-氟西汀和（S）-度洛西汀的不对称合成，突出了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/c3ob42214c

文献信息

• Copper(ii)-catalyzed enantioselective hydrosilylation of halo-substituted alkyl aryl and heteroaryl ketones: asymmetric synthesis of (R)-fluoxetine and (S)-duloxetine
  作者：Ji-Ning Zhou、Qiang Fang、Yi-Hu Hu、Li-Yao Yang、Fei-Fei Wu、Lin-Jie Xie、Jing Wu、Shijun Li

  DOI：10.1039/c3ob42214c

  日期：——

  copper-catalyzed enantioselective hydrosilylation of a number of structurally diverse β-, γ- or ε-halo-substituted alkyl aryl ketones and α-, β- or γ-halo-substituted alkyl heteroaryl ketones under air to afford a broad spectrum of halo alcohols in high yields and good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The developed procedure has been successfully applied to the asymmetric synthesis of antidepressant

  已经建立了一套反应条件，以促进多种结构上不同的β-，γ-或ε-卤代烷基芳基酮和α-，β-或γ-卤代-的非贵金属铜催化的对映选择性氢化硅烷化。在空气中被取代的烷基杂芳基酮，以高收率提供良好范围的卤代醇，并具有良好至优异的对映选择性（高达99％ee）。所开发的方法已成功地用于抗抑郁药（R）-氟西汀和（S）-度洛西汀的不对称合成，突出了其合成实用性。