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1-Ethoxy-bicyclo<2.2.2>octan | 49576-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethoxy-bicyclo<2.2.2>octan
英文别名
1-ethoxybicyclo[2.2.2]octane
1-Ethoxy-bicyclo<2.2.2>octan化学式
CAS
49576-41-2
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
SVGFXJPATBBPBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-<(Tosyloxy)methyl>bicyclo<2.2.1>heptane 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-Ethoxy-bicyclo<2.2.2>octan
    参考文献:
    名称:
    卤代烷的光化学。4. 1-降冰片基、1-降冰片基甲基、1-和2-金刚烷基以及1-辛基溴化物和碘化物
    摘要:
    已经观察到许多卤代烷具有竞争性的离子和自由基光行为。报告了每种卤化物的亲核取代和还原产物的比例。研究了乙二醇、三乙胺和甲醇的溶剂效应以及氮气、氧气和空气的大气效应。报告了用甲醇-Od 辐照卤化物的效果。根据碳 - 卤素键的初始均裂以提供自由基对来讨论结果,该自由基对经历竞争性扩散和夺氢以产生还原产物和电子转移以提供离子对。离子对反过来产生取代和消除产物。(DDA)
    DOI:
    10.1021/ja00441a043
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文献信息

  • TAKEUCHI, KENICHI;YOSHIDA, MASAYASU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3772-3773
    作者:TAKEUCHI, KENICHI、YOSHIDA, MASAYASU
    DOI:——
    日期:——
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