1-(4-bromophenyl)-2-tosylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-tosylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]propan-1-one；1-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylpropan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₃S
• 分子量: 367.263
• InChiKey: PQADYRGXHZCNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(4-bromophenyl)prop-1-en-1-yl)acetamide 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-tosylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  四丁基碘化铵催化的酰胺与磺酰肼的氧化偶联：β-酮砜的合成†

  摘要：

  描述了一种通过易于制备的酰胺与经济的磺酰肼的碘化四丁基铵碘化物（TBAI）/叔丁基氢过氧化物（TBHP）介导的可药用的β-酮砜衍生物的简便合成路线。以中等至良好的产率获得了相应的β-酮砜化合物。本方法是无金属的和无碱的，并且显示出对多种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00742a