6-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-己酮 | 890043-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-己酮
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-trifluoromethylphenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 6-chloro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-hexane-1-one；6-Chloro-1-oxo-1-(4-trifluoromethylphenyl)hexane；6-chloro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexan-1-one
• CAS: 890043-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₃O
• 分子量: 278.702
• InChiKey: BPLWZJOHNMZAKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-己酮 、 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazines with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用方式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺D2受体的亲和力，以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及利用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。这些化合物具有一般式（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20060122177A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲基)苯基)环己醇 在 tetramethylammonium hypochlorous acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以69 %的产率得到6-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-己酮
  参考文献：
  名称：

  次氯酸四甲基铵裂解叔环烷醇的 C-C 键合成 ω-氯烷基芳基酮

  摘要：

  已经开发出用四甲基次氯酸铵 (TMAOCl) 氧化叔环烷醇的 C-C 键断裂方法。 TMAOCl很容易由四甲基氢氧化铵制备，TMAOCl和AcOH的组合有效促进了两相体系中的C-C键断裂，无需额外的相转移试剂。在无金属和温和的反应条件下，未拉伸的叔环烷醇以中等至优异的产率转化为 ω-氯烷基芳基酮。

  DOI：

  10.3390/molecules29081874

文献信息

• PHENYLPIPERAZINES WITH A COMBINATION OF AFFINITY FOR DOPAMINE -D2 RECEPTORS AND SEROTONIN REUPTAKE SITES
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1828161A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• [EN] PHENYLPIPERAZINES WITH A COMBINATION OF AFFINITY FOR DOPAMINE -D2 RECEPTORS AND SEROTONIN REUPTAKE SITES<br/>[FR] PHENYLPIPERAZINES COMPORTANT UNE COMBINAISON DE SITES A AFFINITE AVEC DES RECEPTEURS DE DOPAMINE D2
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006061372A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and affinity for dopamine -D2 receptors and to methods for the preparation of these compounds. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula ( 1 ) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
  [FR] L'invention concerne un groupe de nouveaux dérivés de phénylpipérazine ayant un double mode d'action: réabsorption de la sérotonine et inhibition de récepteurs de la dopamine D₂, ainsi que des procédés permettant de préparer lesdits composés. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé décrit ici même, utilisé pour produire un médicament à effet bénéfique. Lesdits composés sont de formule (I) dans laquelle les symboles ont les significations de la description.